疾患辞書
フォン・ヴィレブランド病 タイプ Ⅲ （シェットランドシープドッグ系）（vWD：von Wil...
フォン・ヴィレブランド病タイプIII（シェットランド・シープドッグ系）は、フォン・ヴィレブランド因子が著しく不足または欠如することで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ Ⅲ （シェットランドシープドッグ系）（vWD：von Wil...
フォン・ヴィレブランド病タイプIII（シェットランド・シープドッグ系）は、フォン・ヴィレブランド因子が著しく不足または欠如することで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ Ⅲ （vWD：von Willebrand's Diseas...
フォン・ヴィレブランド病タイプIII（vWD Type III）は、フォン・ヴィレブランド因子が著しく不足または欠如することで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ Ⅲ （vWD：von Willebrand's Diseas...
フォン・ヴィレブランド病タイプIII（vWD Type III）は、フォン・ヴィレブランド因子が著しく不足または欠如することで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ II （ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインター系（vWD：...
フォン・ヴィレブランド病タイプII（ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインター系）は、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ II （ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインター系（vWD：...
フォン・ヴィレブランド病タイプII（ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインター系）は、重度の出血症状を引き起こす遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ II （vWD：von Willebrand's Disea...
フォン・ヴィレブランド病タイプII（vWD Type II）は、フォン・ヴィレブランド病の中でも比較的まれで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ II （vWD：von Willebrand's Disea...
フォン・ヴィレブランド病タイプII（vWD Type II）は、フォン・ヴィレブランド病の中でも比較的まれで、重度の出血症状を引き起こす遺伝性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ I （vWD：von Willebrand's Diseas...
フォン・ヴィレブランド病タイプI（vWD Type I）は、血液凝固に必要なフォン・ヴィレブランド因子が不足することで起こる、最も一般的な遺伝性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病 タイプ I （vWD：von Willebrand's Diseas...
フォン・ヴィレブランド病タイプI（vWD Type I）は、血液凝固に必要なフォン・ヴィレブランド因子が不足することで起こる、最も一般的な遺伝性の出血性疾患です。
変性性脊髄症／変性性ミエロパチー（DM：Degenerative Myelopathy）
変性性脊髄症（DM）は、主に7歳から10歳頃に発症する、脊髄に影響を及ぼす重篤な遺伝性の神経変性疾患です。
変性性脊髄症／変性性ミエロパチー（DM：Degenerative Myelopathy）
変性性脊髄症（DM）は、主に7歳から10歳頃に発症する、脊髄に影響を及ぼす重篤な遺伝性の神経変性疾患です。