追加検査

【遺伝性疾患検査】喉頭（筋）麻痺（セントバーナード／レオンベルガー系）

• 【遺伝性疾患検査】喉頭（筋）麻痺（セントバーナード／レオンベルガー系）
• 【遺伝性疾患検査】白質脳脊髄症 (レオンベルガー系)
• 【遺伝性疾患検査】多発神経症 / ポリニューロパシー GJA9 （レオンベルガー／セントバーナード系）
• 【遺伝性疾患検査】多発神経症 / ポリニューロパシー ARHGEF10 （レオンベルガー／セントバーナード系）
• 【形質遺伝子検査】 A 遺伝子座　(アグーチ）
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (345DELPRO) Bd 欠失
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (GLNT331STOP) Bs ストップコドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (SER41CYS) Bc 挿入コドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子　[TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• 【形質遺伝子検査】 E 遺伝子座 （イエロー、レモン、レッド、クリーム、アプリコット）
• 【形質遺伝子検査】 K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 【形質遺伝子検査】 カーリーコート/ヘアーカール (KRT71 R151W)
• 【形質遺伝子検査】 コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• 【形質遺伝子検査】 シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)