追加検査

【遺伝性疾患検査】変性性脊髄症 早期発症リスク修正因子（ウェルシュコーギーペンブローク 系）

• 【遺伝性疾患検査】変性性脊髄症 早期発症リスク修正因子（ウェルシュコーギーペンブローク 系）
• 【遺伝性疾患検査】デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD)（ウェルシュ・コーギー ・ペンブローク系）
• 【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（rcd3）（コーギー／クレステッド系）
• 【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（Cord1/rcd4)
• 【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ I
• 【遺伝性疾患検査】運動誘発性虚脱（レトリバー系）
• 【遺伝性疾患検査】変性ミエロパチー/変性性脊髄症（リサーチ検査用のみで結果は不確定です）
• 【形質遺伝子検査】 A 遺伝子座　(アグーチ）
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (345DELPRO) Bd 欠失
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (GLNT331STOP) Bs ストップコドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (SER41CYS) Bc 挿入コドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子　[TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• 【形質遺伝子検査】 D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• 【形質遺伝子検査】 E 遺伝子座 （イエロー、レモン、レッド、クリーム、アプリコット）
• 【形質遺伝子検査】 K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 【形質遺伝子検査】 M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• 【形質遺伝子検査】 カーリーコート・表現型 (KRT71 - p.Ser422ArgfsTer)
• 【形質遺伝子検査】 コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• 【形質遺伝子検査】 黒色毛胞形成異常症
• 【形質遺伝子検査】 パイド（SINEとリピート変異）
• 【形質遺伝子検査】 長毛遺伝子 (Canine C95F)
• 【形質遺伝子検査】 ナチュラルボブテール (短尾ー表現型)
• 【形質遺伝子検査】 シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
• 【遺伝性疾患検査】X連鎖 重症複合免疫不全症および重度複合免疫不全症（SCID）（コーギー系）