オーストラリアン・シェパード（ミニチュア）【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 色覚異常／錐体変性症（シェパード／北極犬種系）
• 椎間板ヘルニア （IVDD）のリスク要因を伴う骨軟骨異形成／軟骨形成異常（CDDY）
• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 頭蓋下顎骨症（とうがいかがくこつしょう）（テリア系）
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 遺伝性運動失調症（オーストラリアンシェパード系）
• 遺伝性白内障
• 遺伝性白内障（優性／顕性）
• 高尿酸尿症／高尿酸血症
• 腸管コバラミン吸着障害（オーストラリアンシェパード系）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• イヌ多発性網膜症 CMR１（マスティフ／ブル犬種系）
• 神経軸索ジストロフィー（ミニチュアアメリカンシェパード系）
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症６（CL症）（オーストラリアンシェパード系）
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕
• B 遺伝子 [TYRP1]（オーストラリアンシェパード系）＝ Ba
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• ナチュラルボブテール（短尾ー表現型）
• パイド（SINEとリピート変異）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル