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Orivet Japan
オーストラリアン・シェパード(ミニチュア)【セット検査】
オーストラリアン・シェパード(ミニチュア)【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)
- 神経セロイドリポフスチン症6(CL症)(オーストラリアンシェパード系)
- (成犬発症型)先天性難聴-発症犬のリサーチ・遺伝子連鎖検査(ボーダーコリー)
- 色覚異常/錐体変性症(シェパード/北極犬種系)
【形質遺伝子検査】
- A 遺伝子座(アグーチ)
- E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- ナチュラルボブテール(短尾ー表現型)
- シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
- コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
- カーリーコート/ヘアー バリアント1
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- B 遺伝子 [TYRP1](オーストラリアンシェパード系)= Ba
- M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
- パイド(SINEとリピート変異)
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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