追加検査 （NEW 疾患２）

【遺伝性疾患検査】エーラス・ダンロス症候群・皮膚無力症（ドーベルマン系）

• 【遺伝性疾患検査】エーラス・ダンロス症候群・皮膚無力症（ドーベルマン系）
• 【遺伝性疾患検査】拡張型心筋症（ドーベルマン系）
• 【遺伝性疾患検査】上気道症候群 ・呼吸障害 (ADAMTS3) リスクマーカにおける検査
• 【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR1（マスティフ／ブル犬種系）
• 【遺伝性疾患検査】シスチン尿症　タイプ３（ブルドッグリスク因子 バリアント - 変異２＆３）
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 タイプ II
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 タイプ II （ジャーマンワイヤーヘアードポインター系）
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 タイプ III
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 III 型（コーイケルホンディエ系）
• 【遺伝性疾患検査】フォン・ヴィレブランド病 III 型（シェットランド・シープドッグ系）
• 【遺伝性疾患検査】僧房弁粘液腫様変性（すべてのMMVDリスク変異）
• 【遺伝性疾患検査】小脳性運動失調症を伴う白質海綿状脳症 KCNJ10
• 【遺伝性疾患検査】小脳性運動失調症を伴う白質海綿状脳症SDCA2（ベルジアンシェパード）
• 【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR1（マステイフ／ブル犬種系）
• 【遺伝性疾患検査】パグ脳炎 (PDE) バリアント１
• 【遺伝性疾患検査】パグ脳炎 (PDE) バリアント２
• 【遺伝性疾患検査】僧帽弁閉鎖不全症（全MMVD リスクバリアント）
• 【遺伝性疾患検査】外胚葉異形成症／外胚葉性形成異常　X連鎖（ダックス系）
• 【遺伝性疾患検査】喉頭（筋）麻痺（セントバーナード／レオンベルガー系）