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Orivet Japan
ラブラドールレトリバー【セット検査】
ラブラドールレトリバー【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
- 運動誘発性虚脱 (EIC)(レトリバー系)
- 鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- 骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)
- ナルコレプシー(ラブラドール系)
- 悪性高体温症/悪性高熱 (MH)
- 中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)
- 先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系)
- 筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)
- 先天性巨大血小板症/血小板減少症
- イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系)
- ピルビン酸キナーゼ欠損症(PKD)(ラブラドール系)
- スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)
- エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)
- 色覚異常(ラブラドール系)
- エーラス・ダンロス症候群(プードル系)バリアント2
- 先天性筋緊張症/先天性筋強直症(ラブラドールレトリバー系)
- Ullrich型先天性筋ジストロフィー バリアント1
- Ullrich型先天性筋ジストロフィー バリアント2
- 網膜異形成1
- 眼骨異形成(ラブラドールレトリバー系)
- シスチン尿(SLC3A1)(ラブラドールレトリバー系)
- 赤血球異形成貧血と多発性筋炎(ラブラドールレトリバー系)
- 銅蓄積症(ATP7B & ATP7A)(ラブラドールレトリバー系)
【形質遺伝子検査】
- 長毛遺伝子 L1 (Canine C95F)
- E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- A 遺伝子座(アグーチ)
- ダイリュート D2 バリアント (チャウチャウ系)
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
- フェオメラニン濃度 CFA18(プードル/クーンハウンド系)
- B 遺伝子座 (Bd, Bs, Bc)〔多犬種対応〕
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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