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Orivet Japan

ボードゥードル【セット検査】

ボードゥードル【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

  • 椎間板ヘルニア (IVDD)のリスク要因を伴う骨軟骨異形成/軟骨形成異常(CDDY)
  • コバラミン吸着障害:キュビリン欠乏症(ボーダーコリー系)
  • コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全
  • 先天性巨大血小板症/血小板減少症
  • 先天性メトヘモグロビン血症(プードルおよびポメラニアンタイプ)
  • 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
  • (成犬発症型)先天性難聴(EAOD)-発症犬のリサーチ・遺伝子連鎖検査(ボーダーコリー)
  • 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
  • 隅角形成不全関連緑内障(ボーダーコリー)
  • イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1
  • ミオトニー脱毛症(キャトルドッグ系)
  • 新生子脳症(プードル系)
  • 神経セロイドリポフスチン症5(CL症)(ボーダーコリー系)
  • 骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系)
  • 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
  • レイン症候群歯髄下ミネラル化(ボーダーコリー系)
  • 感覚性神経ニューロパチー(ボーダーコリー系)
  • 捕捉好中球症候群/好中球減少症/グレーコリー症候群(TNS)(ボーダーコリー系)
  • フォン・ヴィレブランド病 タイプ I

【形質遺伝子検査】

  • A 遺伝子座(アグーチ)
  • B 遺伝子座 (Bd, Bs, Bc)〔多犬種対応〕
  • コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
  • カーリーコート/ヘアー バリアント1
  • D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
  • E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
  • EM(MC1R)遺伝子座(メラニンマスク)
  • インプロパーコート(口髭と眉毛の長さの検査)(RSPO2)
  • K 遺伝子座 (優性ブラック)
  • 長毛遺伝子 L1 (Canine C95F)
  • 長毛遺伝子 L4(Canine DUP GG)
  • M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
  • パイド(SINEとリピート変異)
  • シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)

【DNAプロファイル】

  • DNAプロファイル
通常価格 ¥21,400
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