ボードゥードル【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• ミオトニー脱毛症（キャトルドッグ系）
• 隅角形成不全関連緑内障（ボーダーコリー）
• レイン症候群歯髄下ミネラル化（ボーダーコリー系）
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 新生子脳症（プードル系）
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• 先天性巨大血小板症／血小板減少症
• （成犬発症型）先天性難聴（EAOD）-発症犬のリサーチ・遺伝子連鎖検査（ボーダーコリー）
• 感覚性神経ニューロパチー（ボーダーコリー系）
• 骨軟骨異形成症／骨軟骨異形成症（ミニチュアプードル系）
• 先天性メトヘモグロビン血症（プードルおよびポメラニアンタイプ）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• インプロパーコート（口髭と眉毛の長さの検査）（RSPO2）
• パイド（SINEとリピート変異）
• 長毛遺伝子　L4（Canine DUP GG）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル