ボーダー・コリー【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• ミオトニー脱毛症（キャトルドッグ系）
• 隅角形成不全関連緑内障（ボーダーコリー）
• レイン症候群歯髄下ミネラル化（ボーダーコリー系）
• シスチン尿症 （SLC3A1）（オーストラリアンキャトルドッグ系）
• （成犬発症型）先天性難聴（EAOD）-発症犬のリサーチ・遺伝子連鎖検査（ボーダーコリー）
• 感覚性神経ニューロパチー（ボーダーコリー系）
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD)（ボーダーコリー系）

【形質遺伝子検査】

• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• A 遺伝子座（アグーチ）
• E 遺伝子座（キャトルドッグクリームバリアント） e2
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B 遺伝子 [TYRP1]（オーストラリアンシェパード系）＝ Ba
• ボディサイズ（体の大きさに関連） IGSF1 バルキー遺伝子
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• パイド（SINEとリピート変異）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル