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Orivet Japan
フォックステリア(ミニチュア)【セット検査】
フォックステリア(ミニチュア)【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 原発性水晶体脱臼
- 先天性甲状腺機能低下症/クレチン症(トイフォックステリア系)
- 先天性甲状腺機能低下症/クレチン症(テンターフィールドテリア系)
- 脊髄小脳失調症 (ジャックラッセル系)
- 先天性重症筋無力症候群(ジャックラッセル系)
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- 球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
- フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
【形質遺伝子検査】
- A 遺伝子座(アグーチ)
- E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
- シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
- コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
- カーリーコート/ヘアー バリアント1
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- I 遺伝子座 カラー濃度
- ナチュラルボブテール(短尾ー表現型)
- M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
- パイド(SINEとリピート変異)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- B 遺伝子座 (Bd, Bs, Bc)〔多犬種対応〕
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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