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Orivet Japan
フィニッシュ・ラップフンド【セット検査】
フィニッシュ・ラップフンド【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- ポンペ病(ラップフンド系)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- イヌ多発性網膜症 CMR3(ラップフンド系)
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- イヌ多発性網膜症 CMR3
- 網膜色素変性症(ラポニアンハーダー系)
【形質遺伝子検査】
- A 遺伝子座(アグーチ)
- E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
- コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
- カーリーコート/ヘアー バリアント1
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- ボディサイズ(体の大きさに関連) IGSF1 バルキー遺伝子
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
- E 遺伝子座(エンシェントレッド)- eA(スピッツおよびセントハウンド系)
- B 遺伝子座 (Bd, Bs, Bc)〔多犬種対応〕
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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