バーナードゥードル【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• カーリーコート・ドライアイ症（キャバリア系）
• 挿間性転倒／発作性転倒（キャバリア系）
• 先天性巨大血小板症／血小板減少症
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• ホスホフルクトキナーゼ欠損症（スパニエル系）
• 常染色体劣性遺伝腎症／家族性腎症
• 肢端切断症候群／つま先無痛症（スパニエル／ポインター系）
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 骨軟骨異形成症／骨軟骨異形成症（ミニチュアプードル系）
• 多発神経症 / ポリニューロパシー GJA9 （レオンベルガー／セントバーナード系）
• 先天性メトヘモグロビン血症（プードルおよびポメラニアンタイプ）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• I 遺伝子座 カラー濃度
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• パイド（SINEとリピート変異）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル