ニュージーランド・ヘディング・ドッグ【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 悪性高体温症／悪性高熱 (MH)
• ポリニューロパシー/多発性神経症　(NDRG1)（グレイハウンド系）
• 原発性水晶体脱臼
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症６（CL症）（オーストラリアンシェパード系）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル