タマルーク【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 常染色体劣性遺伝腎症／家族性腎症
• 高尿酸尿症／高尿酸血症
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• 鼻不全角化症／ドライノーズ（ラブラドールレトリバー系）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 新生子脳症（プードル系）
• 進行性網膜委縮症 PRA（crd-4／cord I）
• 骨格形成異常／骨異形成症２(中程度不均衡型小犬症)
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 球様細胞白質ジストロフィー／クラッベ病
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）（ラブラドール系）
• 悪性高体温症／悪性高熱 (MH)
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• ナルコレプシー（ラブラドール系）
• ホスホフルクトキナーゼ欠損症（スパニエル系）
• ガングリオシドーシス GM2（プードル系）
• シスチン尿症 （SLC3A1）（オーストラリアンキャトルドッグ系）
• 先天性巨大血小板症／血小板減少症
• 先天性重症筋無力症候群（ラブラドールレトリバー系）
• 筋細管ミオパチー（X連鎖）（ラブラドールレトリバー系）
• イヌ黄斑角膜ジストロフィー（MCD）（ラブラドール系）
• ガングリオシドーシス（ポーチュギーズウォータードッグ系）
• 腎糸球体症（蛋白漏出性腎疾患）（PLN）KIRREL2遺伝子
• 腎糸球体症（蛋白漏出性腎疾患）（PLN） NPHS１遺伝子

【形質遺伝子検査】

• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• A 遺伝子座（アグーチ）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル