スミスフィールド／スミスフィールド・キャトル・ドッグ【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• 原発性線毛運動不全症（オールドイングリッシュシープドッグ系）
• 原発性水晶体脱臼
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• 感覚性神経ニューロパチー（ボーダーコリー系）
• シスチン尿症 （SLC3A1）（オーストラリアンキャトルドッグ系）
• 遺伝性運動失調症（自食作用）
• 神経セロイドリポフスチン症12（CL症）（キャトルドッグ系）
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• ブラック＆タン／サドル
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• ナチュラルボブテール（短尾ー表現型）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• パイド（SINEとリピート変異）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• K 遺伝子座 （優性ブラック）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル