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Orivet Japan
シュヌードル【セット検査】
シュヌードル【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- 第7因子欠乏症
- ガングリオシドーシス GM2(プードル系)
- ミューラー管遺残症候群(ミニチュアシュナウザー系)
- 先天性筋緊張症/先天性筋強直症(ミニチュアシュナウザー系)
- 進行性網膜委縮症(タイプA PRA1)(ミニチュアシュナウザー系)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
- 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
- 新生子脳症(プードル系)
- 脊椎肋骨異骨症(SCDO)(ミニチュアシュナウザー系)
- 拡張型心筋症(シュナウザー系)
- 骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系)
- 進行性網膜委縮症 PRA(ジャイアントシュナウザー系)
- 先天性メトヘモグロビン血症(プードルおよびポメラニアンタイプ)
【形質遺伝子検査】
- A 遺伝子座(アグーチ)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
- EM(MC1R)遺伝子座(メラニンマスク)
- シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
- コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
- カーリーコート/ヘアー バリアント1
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- I 遺伝子座 カラー濃度
- インプロパーコート(口髭と眉毛の長さの検査)(RSPO2)
- パイド(SINEとリピート変異)
- M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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