シェットランド・シープドッグ【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 遅発性術後出血（スコティッシュディアハウンド系）
• 皮膚筋炎〔DRB1 リスクアレル〕（ジェノタイプ）
• 胆嚢粘液嚢腫（シェットランドシープドッグ系）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 若年性皮膚筋炎 〔MAP3K7CL リスクアレル〕
• 若年性皮膚筋炎 〔PAN2 リスクアレル〕
• 発作性運動誘発性ジスキネジア（PED）（シェットランドシープドッグ系）
• 進行性網膜萎縮症（BBS2）
• 進行性網膜萎縮症（CNGA）
• ピルビン酸脱水素酵素 フォスファターゼ欠損症 （クランバースパニエル系）
• フォン・ヴィレブランド病 III 型（シェットランド・シープドッグ系）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ III

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• パイド（SINEとリピート変異）
• 多指（趾）症
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル