ゴールデンドゥードル【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 汎進行性網膜萎縮症 PRA1（ゴールデンレトリバー系）
• 新生子脳症（プードル系）
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• 魚鱗癬A（ゴールデンレトリバー系）
• 汎進行性網膜萎縮症 PRA2（ゴールデンレトリバー系）
• 骨形成不全症（ゴールデンレトリバー系）
• 栄養障害性表皮水疱症（ゴールデンレトリバー系）
• 先天性眼奇形（ゴールデンレトリバー）
• 高尿酸尿症／高尿酸血症
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• 鼻不全角化症／ドライノーズ（ラブラドールレトリバー系）
• 骨格形成異常／骨異形成症２(中程度不均衡型小犬症)
• ナルコレプシー（ラブラドール系）
• 悪性高体温症／悪性高熱 (MH)
• 中心核ミオパチー（ラブラドールリトリバー系）
• 先天性重症筋無力症候群（ラブラドールレトリバー系）
• 筋細管ミオパチー（X連鎖）（ラブラドールレトリバー系）
• 先天性巨大血小板症／血小板減少症
• イヌ黄斑角膜ジストロフィー（MCD）（ラブラドール系）
• ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）（ラブラドール系）
• 神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（ゴールデンレトリバー系）
• 骨軟骨異形成症／骨軟骨異形成症（ミニチュアプードル系）
• スタルガルト病 ／シュタルガルト病（網膜・黄斑変性）
• エーラス・ダンロス症候群（ラブラドール系）
• 色覚異常（ラブラドール系）
• ガングリオシドーシス GM2（プードル系）
• 先天性メトヘモグロビン血症（プードルおよびポメラニアンタイプ）
• 魚鱗癬（ゴールデンレトリバー系２）
• 筋ジストロフィー（ゴールデンレトリバー系）

【形質遺伝子検査】

• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• A 遺伝子座（アグーチ）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• I 遺伝子座 カラー濃度
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• ダイリュート D2 バリアント （チャウチャウ系）
• インプロパーコート（口髭と眉毛の長さの検査）（RSPO2）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• パイド（SINEとリピート変異）
• ボディサイズ（体の大きさに関連） IGSF1 バルキー遺伝子
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• フェオメラニン濃度 CFA18（プードル／クーンハウンド系）
• フェオメラニン濃度 CFA15（レトリバー系／プードル系）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル