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Orivet Japan
ゴールダドール【セット検査】
ゴールダドール【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
- 運動誘発性虚脱 (EIC)(レトリバー系)
- 鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- ピルビン酸キナーゼ欠損症(PKD)(ラブラドール系)
- 骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)
- 中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)
- イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系)
- 悪性高体温症/悪性高熱 (MH)
- 汎進行性網膜萎縮症 PRA1(ゴールデンレトリバー系)
- 汎進行性網膜萎縮症 PRA2(ゴールデンレトリバー系)
- 魚鱗癬A(ゴールデンレトリバー系)
- 栄養障害性表皮水疱症(ゴールデンレトリバー系)
- 骨形成不全症(ゴールデンレトリバー系)
- 先天性巨大血小板症/血小板減少症
- 筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)
- 先天性筋強直症(ラブラドールレトリバー系)
- ナルコレプシー(ラブラドール系)
- 先天性眼奇形(ゴールデンレトリバー)
- 神経セロイドリポフスチン症 NCL(CL症)(ゴールデンレトリバー系)
- 色覚異常(ラブラドール系)
- スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)
- エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)
- 魚鱗癬(ゴールデンレトリバー系2)
- 筋ジストロフィー(ゴールデンレトリバー系)
【形質遺伝子検査】
- 長毛遺伝子 L1 (Canine C95F)
- EM(MC1R)遺伝子座(メラニンマスク)
- D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
- シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
- コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
- カーリーコート/ヘアー バリアント1
- B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
- K 遺伝子座 (優性ブラック)
【DNAプロファイル】
- DNAプロファイル
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