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Orivet Japan
グルードル/ゴールデンドゥードル/レトロドゥードル【セット検査】
グルードル/ゴールデンドゥードル/レトロドゥードル【セット検査】
【遺伝性疾患検査】
- 高尿酸尿症/高尿酸血症
- 中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)
- 鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)
- 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
- 運動誘発性虚脱 (EIC)(レトリバー系)
- 汎進行性網膜萎縮症 PRA1(ゴールデンレトリバー系)
- 汎進行性網膜萎縮症 PRA2(ゴールデンレトリバー系)
- 魚鱗癬A(ゴールデンレトリバー系)
- 悪性高体温症/悪性高熱 (MH)
- ナルコレプシー(ラブラドール系)
- 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
- 骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)
- 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
- 先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系)
- 骨形成不全症(ゴールデンレトリバー系)
- 筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)
- イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系)
- ピルビン酸キナーゼ欠損症(PKD)(ラブラドール系)
- フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
- 神経セロイドリポフスチン症 NCL(CL症)(ゴールデンレトリバー系)
- スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)
- 色覚異常(ラブラドール系)
- エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)
- 骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系)
- エーラス・ダンロス症候群(プードル系)バリアント2
- 先天性筋強直症(ラブラドールレトリバー系)
- 赤血球異形成貧血と多発性筋炎(ラブラドールレトリバー系)
- 銅蓄積症(ATP7B & ATP7A)(ラブラドールレトリバー系)
- 網膜異形成1
【DNAプロファイル】
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