クーリー【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• シスチン尿症 （SLC3A1）（オーストラリアンキャトルドッグ系）
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 隅角形成不全関連緑内障（ボーダーコリー）
• 高尿酸尿症／高尿酸血症
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• イヌ多発性網膜症 CMR1（マスティフ／ブル犬種系）
• 神経セロイドリポフスチン症５（CL症）（ボーダーコリー系）
• 神経セロイドリポフスチン症12（CL症）（キャトルドッグ系）
• 原発性水晶体脱臼
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• レイン症候群歯髄下ミネラル化（ボーダーコリー系）
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• E 遺伝子座（キャトルドッグクリームバリアント） e2
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• I 遺伝子座 カラー濃度
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• ナチュラルボブテール（短尾ー表現型）
• パイド（SINEとリピート変異）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• ローン （TR） SNP 遺伝子座／ティッキング
• DNA性別鑑定 - ZFXY遺伝子

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル