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Orivet Japan

キャバドール【セット検査】

キャバドール【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

  • 高尿酸尿症/高尿酸血症
  • 中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)
  • 先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系)
  • カーリーコート・ドライアイ症(キャバリア系)
  • 変性ミエロパチー/変性性脊髄症(DM)
  • 鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)
  • 楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)
  • 運動誘発性虚脱 (EIC)(レトリバー系)
  • 挿間性転倒/発作性転倒(キャバリア系)
  • 悪性高体温症/悪性高熱 (MH)
  • ナルコレプシー(ラブラドール系)
  • 新生子脳症(プードル系)
  • 進行性網膜萎縮症(prcd PRA)
  • ピルビン酸キナーゼ欠損症(PKD)(バセンジー系)
  • 骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)
  • 筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)
  • 先天性巨大血小板症/血小板減少症
  • イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系)
  • ピルビン酸キナーゼ欠損症(PKD)(ラブラドール系)
  • 色覚異常(ラブラドール系)
  • エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)
  • スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)
  • 僧帽弁閉鎖不全症/僧帽弁粘液腫様変性(全MMVD リスクバリアント)
  • キサンチン尿症(キャバリアキングチャールズスパニエル系)
  • 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症(MCAD)(キャバリアキングチャールズスパニエル)
  • 赤血球異形成貧血と多発性筋炎(ラブラドールレトリバー系)
  • 銅蓄積症(ATP7B & ATP7A)(ラブラドールレトリバー系)
  • 網膜異形成 - シングルアッセイテスト

【形質遺伝子検査】

  • A 遺伝子座(アグーチ)
  • D 遺伝子座 (希釈・ダイリュート)
  • E 遺伝子座 (クリーム/レッド/イエロー)
  • EM(MC1R)遺伝子座(メラニンマスク)
  • 長毛遺伝子 L1 (Canine C95F)
  • シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
  • コート(被毛)構造 CFA28遺伝子(ダブル/シングルコート)
  • カーリーコート/ヘアー バリアント1
  • B(ブラウン)遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
  • パイド(SINEとリピート変異)
  • M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
  • K 遺伝子座 (優性ブラック)

【DNAプロファイル】

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通常価格 ¥21,400
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