オーストラリアン・スタンピーテール・キャットル・ドッグ【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• ミオトニー脱毛症（キャトルドッグ系）
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• シスチン尿症 （SLC3A1）（オーストラリアンキャトルドッグ系）
• 原発性水晶体脱臼
• 神経セロイドリポフスチン症12（CL症）（キャトルドッグ系）
• 先天性難聴（アメリカンスタンピーキャトルドッグ系）-発症犬のリサーチ・遺伝子連鎖検査

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• ナチュラルボブテール（短尾ー表現型）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• E 遺伝子座（キャトルドッグクリームバリアント） e2
• ボディサイズ（体の大きさに関連） IGSF1 バルキー遺伝子
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• パイド（SINEとリピート変異）
• 多指（趾）症
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• ローン （TR） SNP 遺伝子座／ティッキング
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル