ウェルシュ・コーギー（ペンブローク）【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 椎間板ヘルニア （IVDD）のリスク要因を伴う骨軟骨異形成／軟骨形成異常（CDDY）
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 変性性脊髄症 早期発症リスク修正因子（ウェルシュコーギーペンブローク 系）
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）（ウェルシュコーギーペングローク 系）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• 進行性網膜委縮症（PRA-rcd3）（コーギー／クレステッド系）
• 進行性網膜委縮症 PRA（crd-4／cord I）
• X連鎖 重症／重度複合免疫不全症（SCID）（コーギー系）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕
• 軟骨異形成症（CDPA）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• パイボールド／ホワイトスポッティング（S Locus）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル