ウェルシュ・コーギー（ペンブローク）【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• 進行性網膜委縮症 PRA（crd-4／cord I）
• 進行性網膜委縮症（PRA-rcd3）（コーギー／クレステッド系）
• デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）（ウェルシュコーギーペングローク 系）
• 変性性脊髄症 早期発症リスク修正因子（ウェルシュコーギーペンブローク 系）
• X連鎖 重症／重度複合免疫不全症（SCID）（コーギー系）

【形質遺伝子検査】

• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• A 遺伝子座（アグーチ）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• ナチュラルボブテール（短尾ー表現型）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル