追加検査

色覚異常（ラブラドール系）

• 色覚異常（ラブラドール系）
• 常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症
• 中心核ミオパチー（ラブラドールリトリバー系）
• 進行性網膜委縮症（Cord1/rcd4)
• 先天性メトヘモグロビン血症（プードルおよびポメラニアンタイプ）
• 先天性重症筋無力症候群（ラブラドールレトリバー系）
• 銅蓄積症 (ATP7B & ATP7A) （ラブラドールレトリバー系）
• シスチン尿症 (SLC3A1)（ラブラドールレトリバー系）
• 変性ミエロパチー/変性性脊髄症
• エーラス・ダンロス症候群（ラブラドール系）
• エーラス・ダンロス症候群　変異２（ラブラドールレトリバー系）
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 運動誘発性虚脱 (EIC)（レトリバー系）
• カングリオシドーシス GM2（プードル系）
• 汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 （ゴールデンレトリバー系）
• 球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
• 鼻不全角化症／ドライノーズ（ラブラドールレトリバー系）
• 高尿酸尿症 / 高尿酸血症
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 悪性高体温症／悪性高熱 (MH)
• 先天性筋緊張症（ラブラドールレトリバー系）
• 筋細管ミオパチー（X連鎖）（ラブラドールレトリバー系）
• ナルコレプシー（ラブラドール系）
• 新生子脳症（プードル系）
• 骨軟骨異形成症／骨軟骨異形成症（ミニチュアプードル系）
• ホスホフルクトキナーゼ欠損症（スパニエル系）
• 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
• ピルビン酸キナーゼ欠損症（ラブラドール系）
• 骨格形成異常／骨異形成症２(中程度不均衡型小犬症)
• スタルガルト病 ／シュタルガルト病（網膜・黄斑変性）
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• 【形質遺伝子検査】 A 遺伝子座　(アグーチ）
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (345DELPRO) Bd 欠失
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (GLNT331STOP) Bs ストップコドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (SER41CYS) Bc 挿入コドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子　[TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• 【形質遺伝子検査】 D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• 【形質遺伝子検査】 E 遺伝子座 （イエロー、レモン、レッド、クリーム、アプリコット）
• 【形質遺伝子検査】 EM (MC1R) 遺伝子座（メラニンマスク）
• 【形質遺伝子検査】　I 遺伝子座 カラー濃度
• 【形質遺伝子検査】 K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 【形質遺伝子検査】 M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• 【形質遺伝子検査】 インプロパーコート（口髭と眉毛の長さの検査） (RSPO2)
• 【形質遺伝子検査】 カーリーコート・表現型 (KRT71 - p.Ser422ArgfsTer)
• 【形質遺伝子検査】 カーリーコート/ヘアーカール (KRT71 R151W)
• 【形質遺伝子検査】 コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• 【形質遺伝子検査】 シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
• 【形質遺伝子検査】 パイド（SINEとリピート変異）
• 【形質遺伝子検査】 長毛遺伝子 (Canine C95F)