追加検査

【遺伝性疾患検査】無カタラーゼ症（ビーグル系）

• 【遺伝性疾患検査】無カタラーゼ症（ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】コバラミン吸着障害（ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（Cord1/rcd4)
• 【遺伝性疾患検査】先天性停在性夜盲症
• 【遺伝性疾患検査】先天停在性夜盲・先天停在夜盲 (CSNB)（ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】変性ミエロパチー/変性性脊髄症
• 【遺伝性疾患検査】運動誘発性虚脱 (EIC)（レトリバー系）
• 【遺伝性疾患検査】第７因子欠乏症
• 【遺伝性疾患検査】ムスラディン・ルーケ症候群／チャイニーズビーグル症候群 (MLS)（ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】新生子小脳皮質変性症 （ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】骨形成不全症（ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】原発開放隅角緑内障 （ビーグル系）
• 【遺伝性疾患検査】ピルビン酸キナーゼ欠損症（ビーグル系）
• 【形質遺伝子検査】 A 遺伝子座　(アグーチ）
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (345DELPRO) Bd 欠失
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (GLNT331STOP) Bs ストップコドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子 (SER41CYS) Bc 挿入コドン
• 【形質遺伝子検査】 B（ブラウン）遺伝子　[TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• 【形質遺伝子検査】 D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• 【形質遺伝子検査】 E 遺伝子座 （イエロー、レモン、レッド、クリーム、アプリコット）
• 【形質遺伝子検査】 E 遺伝子座（エンシェントレッド）- eA（スピッツおよびセントハウンド系）
• 【形質遺伝子検査】 K 遺伝子座 （優性ブラック）
• 【形質遺伝子検査】 カーリーコート/ヘアーカール (KRT71 R151W)
• 【形質遺伝子検査】 コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• 【形質遺伝子検査】 シェディング遺伝子 (受容体遺伝子MC5R)
• 【形質遺伝子検査】 多指（趾）症
• 【形質遺伝子検査】 黒色毛胞形成異常症