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追加検査 疾患２
¥4,500
追加検査
【遺伝性疾患検査】プレカリクレイン欠乏症（シーズー系）
【遺伝性疾患検査】プレカリクレイン欠乏症（シーズー系）
【遺伝性疾患検査】感覚性神経ニューロパチー・神経症（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】隅角形成不全関連緑内障（ボーダーコリー）
【遺伝性疾患検査】レイン症候群歯髄下ミネラル化（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】捕捉好中球症候群 (TNS) （ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸脱水素酵素 フォスファターゼ欠損症 （クランバースパニエル系）
【遺伝性疾患検査】白質脳脊髄症 (LEMP)
【遺伝性疾患検査】中心核ミオパチー／先天性ミオパチー（グレートデーン系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（グレートデーン系）
【遺伝性疾患検査】血友病B（IX因子欠乏）（ケアンテリア系）
【遺伝性疾患検査】巨大血小板性血小板減少症（ケアンテリア、ノーフォークテリア系）
【遺伝性疾患検査】他系統マルチシステム変性（ケリーブルーテリア系）
【遺伝性疾患検査】先天性眼奇形（ゴールデンレトリバー）
【遺伝性疾患検査】栄養障害性表皮水疱症（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 （ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 （ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】マール遺伝子
【遺伝性疾患検査】パイド（SINEとリピート変異）
【遺伝性疾患検査】末端部（先端）切除症候群／アクラル切断症候群（AMS)
【遺伝性疾患検査】常染色体劣性遺伝腎症
【遺伝性疾患検査】運動誘発性虚脱
【形質遺伝子検査】家族性腎症
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR１（コトン・デ・チュレアール系）
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR２（コトン・デ・チュレアール系）
【遺伝性疾患検査】新生子運動失調（コトン・ド・テュレアール系）
【遺伝性疾患検査】原発性高シュウ酸尿症
【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(PAN 2【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(PAN 2 リスクアレル)（シェットランドシープドッグとコリー系）)（シェットランドシープドッグとコリー系）
【遺伝性疾患検査】再発性炎症性肺疾患（コリー系）
【遺伝性疾患検査】グレーコリー症候群（周期性造血）AP4
【遺伝性疾患検査】グレーコリー症候群（周期性造血）AP5
【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(MAP3K7CL)（シェットランドシープドッグとコリー系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ II （リサーチ用のみ）
【遺伝性疾患検査】アルポート症候群 / 遺伝性腎炎（サモエド系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜萎縮症（X連鎖)（サモエド／ハスキー系）
【遺伝性疾患検査】カングリオシドーシス GM1 GLB1 （柴犬系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸デヒドロゲナーゼホスファターゼ欠損症（クランバースパニエル系）
【遺伝性疾患検査】胆嚢粘液嚢腫（シェットランドシープドッグ系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（シェットランドシープドッグ系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ III
【遺伝性疾患検査】カングリオシドーシス GM2 HEXB（柴犬系）
【遺伝性疾患検査】β-マンノシドーシス（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】イヌ白血球粘着不全症 タイプ３（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】血友病A（VIII因子欠乏）（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】下垂体性小人症
【遺伝性疾患検査】腎嚢胞腺癌/節性皮膚線維症（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】スコット症候群（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】ムコ多糖症 VI タイプ ２（ジャーマンシェパード／ベルジアンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】色覚異常（ポインター系）
【遺伝性疾患検査】無力症（フィニッシュ・スピッツ系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ II （ジャーマンワイヤーヘアードポインター系）
【遺伝性疾患検査】第７因子欠乏症
【遺伝性疾患検査】先天性重症筋無力症候群（ジャックラッセル系）
【遺伝性疾患検査】脊髄小脳失調症 (ジャックラッセル系)
【遺伝性疾患検査】肥大型心筋症（シュナウザー系）
【遺伝性疾患検査】ミューラー管遺残症候群（ミニチュアシュナウザー系）
【遺伝性疾患検査】スポンジ症候群（ミニシュアシュナウザータイプ）
【遺伝性疾患検査】L2 ヒドロキシグルタル酸尿症
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR３（ラップフンド系）
【遺伝性疾患検査】ポンペ病（ラップフンド系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（Cord1)
【遺伝性疾患検査】脊椎癒合不全（ワイマラナー 系）
【遺伝性疾患検査】低髄鞘ミエリン形成／髄鞘形成不全症（ワイマラナー 系）
【遺伝性疾患検査】ヴァン・デン・エンデ・グプタ症候群（ワイヤーフォックステリア系
【遺伝性疾患検査】サルコグリカン欠損筋ジストロフィー（SDMD)
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症 SERPINH1（ダックスフント系）
【遺伝性疾患検査】サンフィリッポ症候群／ムコ多糖症 IIIA（ダックスフント系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症１（CL症）（ダックスフンド系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ノーフォークテリア系）
【遺伝性疾患検査】口蓋裂（ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバー系）
【遺伝性疾患検査】軟骨異形成（ノルウェージャンエルクハウンド、カレリアン・ベア・ドッグ）
【遺伝性疾患検査】軟骨異形成症 ITGA10（エルクハウンド系）
【遺伝性疾患検査】原発性緑内障
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（erd）（ノルウェイジャンエルクハウンド系）
【形質遺伝子検査】網膜変性（ノルウェイジャンエルクハウンド系）
【遺伝性疾患検査】ナルコレプシー（ダックスフンド系）
【遺伝性疾患検査】急性呼吸促迫・窮迫症候群 (ARDS)（ダルメシアン系）
【遺伝性疾患検査】外胚葉異形成症／外胚葉性形成異常（チェサピークベイレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 A（CL症）（チベタンテリア系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 MFSD8（CL症）（チャイニーズクレステッド系）
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症（チャウチャウ系）
【遺伝性疾患検査】先天性甲状腺機能低下症/クレチン症（テンターフィールドテリア系）
【遺伝性疾患検査】遺伝性掌蹠角化症（ドーグ・ド・ボルドー／フレンチマスティフ／ボルドーマスティフ系）
【遺伝性疾患検査】遺伝性難聴 PTPRQ遺伝子（ドーベルマン系）
【遺伝性疾患検査】両側性難聴
【遺伝性疾患検査】脊髄小脳失調症 CAPN1 (SCA)
【遺伝性疾患検査】シスチン尿症（ニューファンドランド系）
【遺伝性疾患検査】メイ・ヘグリン異常症（パグ系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸キナーゼ欠損症（パグ系）
【遺伝性疾患検査】原発開放隅角緑内障 （バセットハウンド系）
【遺伝性疾患検査】無力症（バセットハウンド系）
【遺伝性疾患検査】血小板機能異常症
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（遅延型）（バセンジー系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸キナーゼ欠損症（犬）
【遺伝性疾患検査】神経軸索ジストロフィー（パピヨン系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（PRA1）（パピヨン系）
【遺伝性疾患検査】プレカリクレイン欠乏症（シーズー系）
【遺伝性疾患検査】感覚性神経ニューロパチー・神経症（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】コバラミン吸着障害：キュビリン欠乏症（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】隅角形成不全関連緑内障（ボーダーコリー）
【遺伝性疾患検査】レイン症候群歯髄下ミネラル化（ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】捕捉好中球症候群 (TNS) （ボーダーコリー系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸脱水素酵素 フォスファターゼ欠損症 （クランバースパニエル系）
【遺伝性疾患検査】白質脳脊髄症 (LEMP)
【遺伝性疾患検査】中心核ミオパチー／先天性ミオパチー（グレートデーン系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（グレートデーン系）
【遺伝性疾患検査】血友病B（IX因子欠乏）（ケアンテリア系）
【遺伝性疾患検査】巨大血小板性血小板減少症（ケアンテリア、ノーフォークテリア系）
【遺伝性疾患検査】他系統マルチシステム変性（ケリーブルーテリア系）
【遺伝性疾患検査】先天性眼奇形（ゴールデンレトリバー）
【遺伝性疾患検査】栄養障害性表皮水疱症（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 （ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 （ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 NCL（CL症）（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症（ゴールデンレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】マール遺伝子
【遺伝性疾患検査】パイド（SINEとリピート変異）
【遺伝性疾患検査】末端部（先端）切除症候群／アクラル切断症候群（AMS)
【遺伝性疾患検査】常染色体劣性遺伝腎症
【遺伝性疾患検査】運動誘発性虚脱
【形質遺伝子検査】家族性腎症
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR１（コトン・デ・チュレアール系）
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR２（コトン・デ・チュレアール系）
【遺伝性疾患検査】新生子運動失調（コトン・ド・テュレアール系）
【遺伝性疾患検査】原発性高シュウ酸尿症
【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(PAN 2【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(PAN 2 リスクアレル)（シェットランドシープドッグとコリー系）)（シェットランドシープドッグとコリー系）
【遺伝性疾患検査】再発性炎症性肺疾患（コリー系）
【遺伝性疾患検査】グレーコリー症候群（周期性造血）AP4
【遺伝性疾患検査】グレーコリー症候群（周期性造血）AP5
【遺伝性疾患検査】若年性皮膚筋炎（JDM）(MAP3K7CL)（シェットランドシープドッグとコリー系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ II （リサーチ用のみ）
【遺伝性疾患検査】アルポート症候群 / 遺伝性腎炎（サモエド系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜萎縮症（X連鎖)（サモエド／ハスキー系）
【遺伝性疾患検査】カングリオシドーシス GM1 GLB1 （柴犬系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸デヒドロゲナーゼホスファターゼ欠損症（クランバースパニエル系）
【遺伝性疾患検査】胆嚢粘液嚢腫（シェットランドシープドッグ系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（シェットランドシープドッグ系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ III
【遺伝性疾患検査】カングリオシドーシス GM2 HEXB（柴犬系）
【遺伝性疾患検査】β-マンノシドーシス（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】イヌ白血球粘着不全症 タイプ３（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】血友病A（VIII因子欠乏）（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】下垂体性小人症
【遺伝性疾患検査】腎嚢胞腺癌/節性皮膚線維症（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】スコット症候群（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ジャーマンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】ムコ多糖症 VI タイプ ２（ジャーマンシェパード／ベルジアンシェパード系）
【遺伝性疾患検査】色覚異常（ポインター系）
【遺伝性疾患検査】無力症（フィニッシュ・スピッツ系）
【遺伝性疾患検査】フォンウィルブランド病 タイプ II （ジャーマンワイヤーヘアードポインター系）
【遺伝性疾患検査】第７因子欠乏症
【遺伝性疾患検査】先天性重症筋無力症候群（ジャックラッセル系）
【遺伝性疾患検査】脊髄小脳失調症 (ジャックラッセル系)
【遺伝性疾患検査】肥大型心筋症（シュナウザー系）
【遺伝性疾患検査】ミューラー管遺残症候群（ミニチュアシュナウザー系）
【遺伝性疾患検査】スポンジ症候群（ミニシュアシュナウザータイプ）
【遺伝性疾患検査】L2 ヒドロキシグルタル酸尿症
【遺伝性疾患検査】イヌ多発性網膜症 CMR３（ラップフンド系）
【遺伝性疾患検査】ポンペ病（ラップフンド系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（Cord1)
【遺伝性疾患検査】脊椎癒合不全（ワイマラナー 系）
【遺伝性疾患検査】低髄鞘ミエリン形成／髄鞘形成不全症（ワイマラナー 系）
【遺伝性疾患検査】ヴァン・デン・エンデ・グプタ症候群（ワイヤーフォックステリア系
【遺伝性疾患検査】サルコグリカン欠損筋ジストロフィー（SDMD)
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症 SERPINH1（ダックスフント系）
【遺伝性疾患検査】サンフィリッポ症候群／ムコ多糖症 IIIA（ダックスフント系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症１（CL症）（ダックスフンド系）
【遺伝性疾患検査】魚鱗癬（ノーフォークテリア系）
【遺伝性疾患検査】口蓋裂（ノヴァ・スコシア・ダック・トーリング・レトリーバー系）
【遺伝性疾患検査】軟骨異形成（ノルウェージャンエルクハウンド、カレリアン・ベア・ドッグ）
【遺伝性疾患検査】軟骨異形成症 ITGA10（エルクハウンド系）
【遺伝性疾患検査】原発性緑内障
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（erd）（ノルウェイジャンエルクハウンド系）
【形質遺伝子検査】網膜変性（ノルウェイジャンエルクハウンド系）
【遺伝性疾患検査】ナルコレプシー（ダックスフンド系）
【遺伝性疾患検査】急性呼吸促迫・窮迫症候群 (ARDS)（ダルメシアン系）
【遺伝性疾患検査】外胚葉異形成症／外胚葉性形成異常（チェサピークベイレトリバー系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 A（CL症）（チベタンテリア系）
【遺伝性疾患検査】神経セロイドリポフスチン症 MFSD8（CL症）（チャイニーズクレステッド系）
【遺伝性疾患検査】骨形成不全症（チャウチャウ系）
【遺伝性疾患検査】先天性甲状腺機能低下症/クレチン症（テンターフィールドテリア系）
【遺伝性疾患検査】遺伝性掌蹠角化症（ドーグ・ド・ボルドー／フレンチマスティフ／ボルドーマスティフ系）
【遺伝性疾患検査】遺伝性難聴 PTPRQ遺伝子（ドーベルマン系）
【遺伝性疾患検査】両側性難聴
【遺伝性疾患検査】脊髄小脳失調症 CAPN1 (SCA)
【遺伝性疾患検査】シスチン尿症（ニューファンドランド系）
【遺伝性疾患検査】メイ・ヘグリン異常症（パグ系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸キナーゼ欠損症（パグ系）
【遺伝性疾患検査】原発開放隅角緑内障 （バセットハウンド系）
【遺伝性疾患検査】無力症（バセットハウンド系）
【遺伝性疾患検査】血小板機能異常症
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（遅延型）（バセンジー系）
【遺伝性疾患検査】ピルビン酸キナーゼ欠損症（犬）
【遺伝性疾患検査】神経軸索ジストロフィー（パピヨン系）
【遺伝性疾患検査】進行性網膜委縮症（PRA1）（パピヨン系）
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これは追加検査ですので、まず単検査を注文された際に二つ目の検査から適用される追加の検査です。
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