オーストラリアン・コバードッグ【セット検査】

【遺伝性疾患検査】

• 常染色体劣性遺伝腎症／家族性腎症
• コリーアイ／網膜脈絡膜形成不全
• 進行性網膜委縮症 PRA（crd-4／cord I）
• 変性ミエロパチー／変性性脊髄症（DM）
• 楕円赤血球症 βスペクトリン（ラブラドールレトリバー／プードル系）
• 運動誘発性虚脱 （EIC）（レトリバー系）
• 汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 （ゴールデンレトリバー系）
• 球様細胞白質ジストロフィー／クラッベ病
• 鼻不全角化症／ドライノーズ（ラブラドールレトリバー系）
• 高尿酸尿症／高尿酸血症
• イベルメクチン感受性　多剤耐性遺伝子 MDR1
• 悪性高体温症／悪性高熱 (MH)
• ナルコレプシー（ラブラドール系）
• 新生子脳症（プードル系）
• ホスホフルクトキナーゼ欠損症（スパニエル系）
• 進行性網膜萎縮症（prcd PRA）
• 骨格形成異常／骨異形成症２(中程度不均衡型小犬症)
• フォン・ヴィレブランド病 タイプ I
• ガングリオシドーシス GM2（プードル系）
• 捕捉好中球症候群／好中球減少症／グレーコリー症候群（TNS）（ボーダーコリー系）
• 挿間性転倒／発作性転倒（キャバリア系）
• 中心核ミオパチー（ラブラドールリトリバー系）
• 先天性筋強直症（ラブラドールレトリバー系）
• 先天性巨大血小板症／血小板減少症
• カーリーコート・ドライアイ症（キャバリア系）
• イヌ黄斑角膜ジストロフィー（MCD）（ラブラドール系）
• 小眼球症／無眼球症／欠損症（ウィートン・テリア系）
• 腎糸球体症（蛋白漏出性腎疾患）（PLN） NPHS１遺伝子
• エーラス・ダンロス症候群（ラブラドール系）
• 色覚異常（ラブラドール系）
• スタルガルト病 ／シュタルガルト病（網膜・黄斑変性）
• 椎間板ヘルニア （IVDD）のリスク要因を伴う骨軟骨異形成／軟骨形成異常（CDDY）
• 僧帽弁閉鎖不全症／僧帽弁粘液腫様変性（全MMVD リスクバリアント）
• ピルビン酸キナーゼ欠損症（PKD）（ラブラドール系）

【形質遺伝子検査】

• A 遺伝子座（アグーチ）
• D 遺伝子座 （希釈・ダイリュート）
• E 遺伝子座 （クリーム／レッド／イエロー）
• EM（MC1R）遺伝子座（メラニンマスク）
• 長毛遺伝子　L1 （Canine C95F）
• シェディング遺伝子 （受容体遺伝子MC5R）
• コート（被毛）構造 CFA28遺伝子（ダブル／シングルコート）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント１
• B（ブラウン）遺伝子 [TYRP1] (ランカシャー・ヒーラー系) = Bl
• インプロパーコート（口髭と眉毛の長さの検査）（RSPO2）
• M遺伝子座 マール・ダップル遺伝子
• パイド（SINEとリピート変異）
• K 遺伝子座 （優性ブラック）
• カーリーコート／ヘアー　バリアント２
• 軟骨異形成症（CDPA）
• B 遺伝子座 （Bd, Bs, Bc）〔多犬種対応〕

【DNAプロファイル】

• DNAプロファイル