検査項目

　DNAプロファイル・親子鑑定

　全遺伝性疾患検査

　全形質検査

　セット検査（対象の全疾患検査と全形質検査）

　遺伝性疾患検査の種類

　・低カルシウム血症ポリミオパチー (Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy)：ビルマ猫

• 　・GM2ガングリオシドーシス (Gangliosidosis GM2)：ビルマ猫
• 　・グリコーゲン貯蔵病 (Glycogen Storage Disease)：ノルウェージャンフォレストキャット
• 　・肥大型心筋症（HCM: Hyperthrophic Cardiomyopathy）：ラグドール、メインクーン
• 　・ムコ多糖症（Mucopolysaccaridosis）：ラグドール、シャム猫と関連品種
• 　・ニーマンピック病（Neimann Pick Disase）：シャム猫、ビルマ猫
• 　・多発性嚢胞腎 (Polycystic Kidney Disease) : ペルシャ猫と関連品種
• 　・進行性網膜萎縮症 （PRA: Progressive Retinal Atrophy) : アビシニアン、ソマリ、オリエンタルショートヘア、シャム、コーニッシュレックス、ベンガル、オシキャットの関連品種
• 　・ビルビン酸キナーゼ欠乏症(Pyruvate Kinase Deficiency)： アビシニアン、ベンガル、短毛・長毛の雑種猫、メインクーン、ノルウェージャンフォレスト、サイベリアン、シンガプーラ、ソマリ
• 　・脊髄性筋萎縮症 (Spinal Muscular Atrophy)；メインクーン

　形質検査の種類

• 　・アグーチ遺伝子: 全品種
• 　・アルビノ遺伝子： シャム猫、ビルマ猫
• 　・アンバー遺伝子: ノルウェージャンフォレストキャット
• 　・ブラウン・チョコレート・シナモン遺伝子: 全品種
• 　・ダイリュート遺伝子: 全品種
• 　・グローブ（白班遺伝子）：バーマン、ラグドール、メインクーン、シャム、サイベリアン 、スフィンクス
• 　・カラーポイント制限遺伝子: 全品種
• 　・血液型検査
• 　・ロングヘアー・ショートヘアー （全品種）
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