下記よりお探しの犬種の頭文字(例:オーストラリアン・シェパードの場合「あ行」)をクリックして下さい。 あ行 か行 さ行 た行 な行 は行 ま行 や行 ら行 わ行 

*ピンクの文字の疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。

名称未設定-7-02

犬種

疾患・形質名

アイスランドシープドッグ/アイスランディックシープドッグ

進行性網膜委縮症 rcd4

 

コートカラー・形質(各犬種対象遺伝子)

アイリッシュウルフハウンド

びっくり病/過剰驚愕症(ウルフハウンド系)

アイリッシュセッター

進行性網膜委縮症 rcd4

 

進行性網膜委縮症(rcd1)(アイリッシュセッター系)

 

イヌ白血球粘着不全症 タイプ1(アイリッシュセッター系)

 

神経セロイドリポフスチン症8(CL症)(イングリッシュセッター系)

秋田犬

エナメル質形成不全症(秋田犬系)

アジアンシェパード

栄養障害性表皮水疱症(エイジアン・シェパード系)

アナトリアンシェパード

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

アメリカンエスキモードッグ

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

血小板機能異常症

 

原発性水晶体脱臼

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

アメリカンコッカースパニエル

ベルナール・スリエ症候群 (コッカースパニエル系)

 

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

運動誘発性虚脱 (レトリバー系)

 

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(スパニエル系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

アメリカンシェパード(ミニチュア)

錐体変性症(シェパード/北極犬種系)

 

拡張型心筋症 タイプ1(ドーベルマン系)

 

遺伝性白内障(優性/顕性)

 

錐体変性症(シェパード/北極犬種系)

 

拡張型心筋症 タイプ1(ドーベルマン系)

 

遺伝性白内障(優性/顕性)

アメリカンシェパード(ミニチュア)

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

 

錐体変性症

 

拡張型心筋症 タイプ2(ドーベルマン系)

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

神経セロイドリポフスチン症6(CL症)(オーストラリアンシェパード系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

 

拡張型心筋症 タイプ2(ドーベルマン系)

アメリカンスタッフォードシャーテリア

進行性網膜委縮症(crd2

 

小脳性運動失調(アメリカンスタッフォードシャーテリア系)

 

進行性網膜委縮症(crd1

アメリカンピットブルテリア

進行性網膜委縮症(crd2

 

小脳性運動失調(アメリカンスタッフォードシャーテリア系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

神経セロイドリポフスチン症10CL症)(アメリカンブルドッグ系)

 

進行性網膜委縮症(crd1

アメリカンブリー

小脳性運動失調(アメリカンスタッフォードシャーテリア系)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

遺伝性白内障

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

神経セロイドリポフスチン症10CL症)(アメリカンブルドッグ系)

 

進行性網膜委縮症(crd1

アメリカンブルドッグ

進行性網膜委縮症(crd2

 

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

魚鱗癬(アメリカンブルドッグ)

 

神経セロイドリポフスチン症10CL症)(アメリカンブルドッグ系)

アメリカンヘアレス(ラット)テリア

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

原発性水晶体脱臼

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

アラスカンハスキー

錐体変性症(シェパード/北極犬種系)

 

脳炎(アラスカンハスキー系)

アラスカンマラミュート

錐体変性症(シェパード/北極犬種系)

 

原発性線毛運動不全症(マラミュート系)

 

錐体変性症

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

ポリニューロパシー/多発性神経症  (NDRG1)(アラスカンマラミュート系)

イタリアングレイハウンド

エナメル質形成不全症(イタリアングレイハウンド系)

イタリアンコルソドッグ/カネコルソ/カネ・コルソ・イタリアーノ

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

神経軸索ジストロフィー(イタリアン・コルソ・ドッグ/カネ・コルソ/ネ・コルソ・イタリアーノ系)

イングリッシュスプリンガースパニエル

肢端切断症候群 / つま先無痛症(スパニエル、ポインター系)

 

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

フコシドーシス(イングリッシュスプリンガースパニエル系)

 

遺伝性腎症

 

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(スパニエル系)

イングリッシュセッター

進行性網膜委縮症 rcd4

 

神経セロイドリポフスチン症8(CL症)(イングリッシュセッター系)

イングリッシュトイスパニエル

フォンウィルブランド病 タイプ I

ウィートンテリア(ソフトコーテッド)

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

糸球体腎症 KIRREL2ポリクローナル抗体(ウィートン・テリア)

 

糸球体腎症 NPHS1 (nephrin;. ネフリン)(ウィートン・テリア)

 

小眼球症/無眼球症/欠損症(ウィートン・テリア系)

ウィペット

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

 

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(スパニエル系)

ウエストハイランドホワイトテリア

頭蓋下顎骨症(とうがいかがくこつしょう)(テリア系)

 

球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病

 

フォンウィルブランド病 タイプ I

ウェルシュコーギー(カーディガン)

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

運動誘発性虚脱 (レトリバー系)

 

進行性網膜委縮症(rcd3)(コーギー/クレステッド系)

ウェルシュコーギー(ペンブローク)

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

運動誘発性虚脱(レトリバー系)

 

フォンウィルブランド病 タイプ I

ウェルシュテリア

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

原発性水晶体脱臼

ヴォルピーノ・イタリアーノ

原発性水晶体脱臼

オージードゥードル

進行性網膜委縮症 rcd4

オーストラリアンキャトルドッグ

神経セロイドリポフスチン症 NCL 12CL症)(キャトルドッグ系)

 

進行性網膜委縮症 rcd4

 

シスチン尿症 (SLC3A1)(オーストラリアンキャトルドッグ系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

先天性筋緊張症 CLCN1(キャトルドッグ系)

 

ミオトニー脱毛症(キャトルドッグ系)

 

神経セロイドリポフスチン症5(CL症)(ボーダーコリー系)

 

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(オーストラリアンキャトルドッグ系)

 

原発性水晶体脱臼

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

オーストラリアンケルピー

神経セロイドリポフスチン症 NCL 12CL症)(キャトルドッグ系)

 

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

原発性水晶体脱臼

オーストラリアンコバードッグ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)

 

進行性網膜委縮症 rcd4

 

スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)

 

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症)

 

中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

先天性巨大血小板症/血小板減少症

 

先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系)

 

銅蓄積症 (ATP7B & ATP7A) (ラブラドールレトリバー系)

 

シスチン尿症 (SLC3A1)(ラブラドールレトリバー系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)

 

運動誘発性虚脱 (レトリバー系)

 

カングリオシドーシス GM2(プードル系)

 

鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

 

ムコ多糖症 VI(プードル系)

 

筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)

 

ナルコレプシー(ラブラドール系)

 

新生子脳症(プードル系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

 

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

オーストラリアンシェパード

錐体変性症(シェパード/北極犬種系)

 

遺伝性白内障(優性/顕性)

 

難聴 発症犬のリサーチ(ボーダーコリー)

 

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)

 

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

 

錐体変性症

 

頭蓋下顎骨症(とうがいかがくこつしょう)(テリア系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

神経セロイドリポフスチン症6(CL症)(オーストラリアンシェパード系)

 

若年性皮膚筋炎(JDM(MAP3K7CL)(シェットランドシープドッグとコリー系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

オーストラリアンシルキーテリア

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

オーストラリアンスタンピーテイルキャトルドッグ

神経セロイドリポフスチン症 NCL 12CL症)(キャトルドッグ系)

 

進行性網膜委縮症 rcd4

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

ミオトニー脱毛症(キャトルドッグ系)

 

神経セロイドリポフスチン症5(CL症)(ボーダーコリー系)

 

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(オーストラリアンキャトルドッグ系)

 

原発性水晶体脱臼

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

オーストラリアンテリア

先天性重症筋無力症候群(ジャックラッセル系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病

 

L2 ヒドロキシグルタル酸尿症

 

原発性水晶体脱臼

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

 

脊髄小脳失調症  (ジャックラッセル系)

 

フォンウィルブランド病 タイプ I

 

フォンウィルブランド病 タイプ III

オーストラリアンブルドッグ

進行性網膜委縮症(crd2

 

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

オーストラリアンラブラドゥードル

色覚異常(ラブラドール系)

 

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)・椎間板ヘルニア (IVDD)

 

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系)

 

進行性網膜委縮症 rcd4

 

スタルガルト病 /シュタルガルト病(網膜・黄斑変性)

 

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症)

 

中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系)

 

進行性網膜委縮症(Cord1/rcd4)

 

先天性巨大血小板症/血小板減少症

 

先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系)

 

銅蓄積症 (ATP7B & ATP7A) (ラブラドールレトリバー系)

 

シスチン尿症 (SLC3A1)(ラブラドールレトリバー系)

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系)

 

運動誘発性虚脱 (レトリバー系)

 

カングリオシドーシス GM2(プードル系)

 

鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系)

 

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系)

 

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

 

ムコ多糖症 VI(プードル系)

 

筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系)

 

ナルコレプシー(ラブラドール系)

 

新生子脳症(プードル系)

 

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(スパニエル系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

 

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ラブラドール系)

 

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

 

フォンウィルブランド病 タイプ I

オールドイングリッシュシープドッグ

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

 

変性ミエロパチー/変性性脊髄症

 

運動誘発性虚脱(レトリバー系)

 

遺伝性運動失調症(自食作用)

 

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

 

原発性線毛運動不全症(オールドイングリッシュシープドッグ系)

 

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

オールドイングリッシュマスティフ

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系)

 

進行性網膜委縮症 顕性/優性遺伝型(マスティフ系)

オールドデニッシュポインター

先天性重症筋無力症候群(オールドデニッシュポインター系)

オッターハウンド

血小板無力症(オッターハウンド系)

オールドデニッシュポインター

先天性重症筋無力症候群(オールドデニッシュポインター系)

オッターハウンド

血小板無力症(オッターハウンド系)

*ピンクの疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。