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*ピンクの文字の疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。

犬種

疾患・形質名

ラージミュンスターレンダ

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

ラゴット ロマニョーロ

焦点性てんかん

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

若年性てんかん(良性家族性)(ラゴット ロマニョーロ/ロマーニョ ウォータドッグ/トリュフドッグ系

 

ラットテリア

先天性甲状腺機能低下症/クレチン症(トイフォクステリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

原発性水晶体脱臼

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ラブラドールレトリバ

色覚異常(ラブラドール系

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系

スタルガルト病 シュタルガルト病(網膜・黄斑変性

肥満遺伝子POMC遺伝子変異による体重と食欲の増加傾向

中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系

先天性巨大血小板症/血小板減少症

先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系

シスチン尿症 (SLC3A1)ラブラドールレトリバー系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系

運動誘発性虚脱(レトリバー系

鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

ナルコレプシー(ラブラドール系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ラブラドール系

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

コートカラー・形質(各犬種対象遺伝子

ラブラドゥードル

色覚異常(ラブラドール系

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系

骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系

進行性網膜委縮症 rcd4

スタルガルト病 シュタルガルト病(網膜・黄斑変性

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症

中心核ミオパチー(ラブラドールリトリバー系

錐体変性症

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

先天性巨大血小板症/血小板減少症

先天性重症筋無力症候群(ラブラドールレトリバー系

銅蓄積症 (ATP7B & ATP7A) ラブラドールレトリバー系

シスチン尿症 (SLC3A1)ラブラドールレトリバー系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系

運動誘発性虚脱レトリバー系

カングリオシドーシス GM2プードル系

球様細胞白質ジストロフィ/クラッベ病

鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

ムコ多糖症 VIプードル系

筋細管ミオパチー(X連鎖

筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系

ナルコレプシー(ラブラドール系

新生子脳症(プードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ラブラドール系

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

フォンウィルブランド病 タイプ I

ラブラドゥードル レトロドゥードル

色覚異常(ラブラドール系

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(ゴールデンレトリバー系

骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系

進行性網膜委縮症 rcd4

スタルガルト病 シュタルガルト病(網膜・黄斑変性

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

先天性巨大血小板症/血小板減少症

銅蓄積症 (ATP7B & ATP7A) ラブラドールレトリバー系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

運動誘発性虚脱レトリバー系

カングリオシドーシス GM2プードル系

鼻不全角化症/ドライノーズ(ラブラドールレトリバー系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

イヌ黄斑角膜ジストロフィー(MCD)(ラブラドール系

筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系

ナルコレプシー(ラブラドール系

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ラブラドール系

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

ラポニアン・ハーダ

イヌ多発性網膜症 CMR3(ラップフンド系)

ポンペ病(ラップフンド系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ランカシャーヒーラ

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

原発性水晶体脱臼

ランドシーア ECT (ヨーロピアンコンチネンタルタイプ

シスチン尿症(ニューファンドランド系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

レイクランドテリア

原発性水晶体脱臼

レオンベルガ

白質脳脊髄症 (レオンベルガー系)

ポリニューロパシ GJA9 レオンベルガー/セントバーナード系

レッドアンドホワイトセッタ

進行性網膜委縮症 rcd4

ローデシアンリッジバック

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

類皮腫(リッジ系遺伝子

全般性ミオクローヌスてんかん(ローデシアンリッジバック系

ロットワイラ

焦点性てんかん

白質脳脊髄症 (LEMP)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

筋細管ミオパチー(X連鎖

神経軸索ジストロフィー(ロットワイラー系

多発性神経症と神経細胞空胞変性 

 

*ピンクの疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。