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*グリーンの文字の疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。

犬種

疾患・形質名

パーソンラッセルテリア

先天性巨大血小板症/血小板減少症

先天性重症筋無力症候群(ジャックラッセル系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

原発性水晶体脱臼

脊髄小脳失調症 CAPN1 (SCA)

脊髄小脳失調症  (ジャックラッセル系)

バーニーズマウンテンドッグ

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

フォンウィルブランド病 タイプ I

ハーレクインピンシャ

シスチン尿症(ニューファンドランド系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

ムコ多糖症 VIプードル系

原発性水晶体脱臼

パグ

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

メイ・ヘグリン異常症(パグ系

ピルビン酸キナーゼ欠損症(パグ系

バセットハウンド

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

原発開放隅角緑内障バセットハウンド系

無力症(バセットハウンド系

血小板機能異常症

バセンジ

進行性網膜委縮症(遅延型)(バセンジー系

ピルビン酸キナーゼ欠損症(犬

脊髄小脳失調症  (ジャックラッセル系)

ハバニーズ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

ハバニーズテリア(トイ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

パピヨン

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

第7因子欠乏症

神経軸索ジストロフィー(パピヨン系

進行性網膜委縮症PRA1)(パピヨン系

フォンウィルブランド病 タイプ I

ハンガリアンクーバース/ハンガリアンクヴァス

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ハンガリアンビズラ

小脳皮質変性症(ハンガリアンビズラ系

運動誘発性虚脱(レトリバー系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

ハンタウェイ

ムコ多糖症(ハンタウェイ系

ビーグル

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

無カタラーゼ症

コバラミン吸着障害(ビーグル系

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

先天性停在性夜盲症

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

第7因子欠乏症

チャイニーズビーグル症候群 (MLS)ビーグル系

新生子小脳皮質変性症ビーグル系

原発開放隅角緑内障ビーグル系

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ビーグル系

ビションフリーゼ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

プードル(スタンダード

進行性網膜委縮症 rcd4

先天性巨大血小板症/血小板減少症

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系

新生子脳症(プードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

プードル(トイ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系

進行性網膜委縮症 rcd4

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

カングリオシドーシス GM2プードル系

ムコ多糖症 VIプードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

プードル(ドワーフ

進行性網膜委縮症 rcd4

カングリオシドーシス GM2プードル系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

プードル(ミニチュア

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

骨軟骨異形成症/骨軟骨異形成症(ミニチュアプードル系

進行性網膜委縮症 rcd4

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ムコ多糖症 VIプードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

ブービエ・デ・フランダース

運動誘発性虚脱(レトリバー系

プーリ/ プリ

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

進行性網膜委縮症(プーリー系

フィニッシュスピッツ

無力症(フィニッシュ・スピッツ系

フィニッシュラップハウンド

イヌ多発性網膜症 CMR3(ラップフンド系)

小脳性運動失調(フィニッシュハウンド系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ポンペ病(ラップフンド系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォックステリア(トイ

ヴァン・デン・エンデ・グプタ症候群(ワイヤーフォックステリア系

先天性甲状腺機能低下症/クレチン症(トイフォクステリア系

フォックステリア(ミニチュア

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

原発性水晶体脱臼

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ブラックロシアンテリア

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

多発性神経症と神経細胞空胞変性 
若年性喉頭(筋)まひ

ブラッドハウンド

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

フリーシアンウォータードッグ/ヴェッターフーン

重症複合免疫不全症 (SCID) (ヴェッターフーン

ブリアード

先天性停在性夜盲症

ブリティシュブルドッグ

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

ブルテリア

喉頭(筋)まひ(ブルテリア系

多発性嚢胞腎ブルテリア系

致死性肢端舐性皮膚炎 MKLN1ブルテリア系

原発性水晶体脱臼

ブルテリア(ミニチュア

喉頭(筋)まひ(ブルテリア系

多発性嚢胞腎ブルテリア系

致死性肢端舐性皮膚炎 MKLN1ブルテリア系

原発性水晶体脱臼

ブルマスティフ

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

進行性網膜委縮症(マスティフ系

進行性網膜委縮症 顕性/優性遺伝型(マスティフ系

フレンチブルドッグ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

遺伝性白内障

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

プロットハウンド

ムコ多糖症 タイプ1(プロットハウンド系)

ペキニーズ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

ペッドリントンテリア

銅蓄積症(ベッドリントン系) シングルアッセイ検査

ベルジアン・シェパード・ドッグ・グローネンダール

心筋症 - 若年死亡率 (CJM)ベルジアンシェパード

白質海綿状脳症 SDCA2

ムコ多糖症 VI タイプ 2(ジャーマンシェパード/ベルジアンシェパード系)

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 KCNJ10

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 SDCA2ベルジアンシェパード


ベルジアン・シェパード・ドッグ・タービュレン

心筋症 - 若年死亡率 (CJM)ベルジアンシェパード

白質海綿状脳症 SDCA2

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ムコ多糖症 VI タイプ 2(ジャーマンシェパード/ベルジアンシェパード系)

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 KCNJ10

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 SDCA2ベルジアンシェパード

ベルジアン・シェパード・ドッグ・マリノア

心筋症 - 若年死亡率 (CJM)ベルジアンシェパード

白質海綿状脳症 SDCA2

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ムコ多糖症 VI タイプ 2(ジャーマンシェパード/ベルジアンシェパード系)

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 KCNJ10

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 SDCA2ベルジアンシェパード

ベルジアン・シェパード・ドッグ・ラケノア

心筋症 - 若年死亡率 (CJM)ベルジアンシェパード

白質海綿状脳症 SDCA2

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ムコ多糖症 VI タイプ 2(ジャーマンシェパード/ベルジアンシェパード系)

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 KCNJ10

白質海綿状脳症と小脳性運動失調症 SDCA2ベルジアンシェパード

ボーアボール

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

ボーダーコリ

感覚性神経ニューロパチー・神経症(ボーダーコリー系

先天性難聴 発症犬のリサーチ(ボーダーコリー)

コバラミン吸着障害:キュビリン欠乏症(ボーダーコリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

隅角形成不全関連緑内障(ボーダーコリー)

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

先天性筋緊張症 CLCN1キャトルドッグ系

ミオトニー脱毛症(キャトルドッグ系

神経セロイドリポフスチン症5(CL症)(ボーダーコリー系

原発性水晶体脱臼

レイン症候群歯髄下ミネラル化(ボーダーコリー系

捕捉好中球症候群 (TNS) ボーダーコリー系

フォンウィルブランド病 タイプ II リサーチ用のみ

ポーチドゥードル

カングリオシドーシス(ポーチュギーズウォータードッグ系

ポーチュギーズウォータードッグ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

カングリオシドーシス(ポーチュギーズウォータードッグ系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ボードゥードル

進行性網膜委縮症 rcd4

ボイキンスパニエル

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

運動誘発性虚脱(レトリバー系

ポインタ

肢端切断症候群 / つま先無痛症(スパニエル、ポインター系

ボクサ

不整脈源性右室心筋症(ボクサー系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ボストンテリア

遺伝性白内障

遺伝性白内障(劣性/潜性

ポメラニアン

球様細胞白質ジストロフィ/クラッベ病

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

進行性網膜委縮症rcd3)(コーギー/クレステッド系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ポリッシュ・ローランド・シープドッグ

進行性網膜委縮症 rcd4

ボルゾイ

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ホワイトスイスシェパード

股関節形成不全リサーチ用(ジャーマンシェパード系

イヌ白血球粘着不全症 タイプ3(ジャーマンシェパード系)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

血友病AVIII因子欠乏)(ジャーマンシェパード系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

腎嚢胞腺癌/節性皮膚線維症(ジャーマンシェパード系

スコット症候群(ジャーマンシェパード系

フォンウィルブランド病 タイプ I

ピンクの疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です