下記よりお探しの犬種の頭文字(例:オーストラリアン・シェパードの場合「あ行」)をクリックして下さい。 あ行 か行 さ行 た行 な行 は行 ま行 や行 ら行 わ行 

*ピンクの文字の疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。

犬種

疾患・形質名

サモエド

アルポート症候群 / 遺伝性腎炎(サモエド系

進行性網膜萎縮症X連鎖)サモエド/ハスキー系

サルーキ

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(サルーキー系

シーズ

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

カングリオシドーシス GM1 GLB1 柴犬系

プレカリクレイン欠乏症(シーズー系

シーパドゥードル

進行性網膜委縮症 rcd4

シーリハムテリア

原発性水晶体脱臼

シェットランドシープドッグ

若年性皮膚筋炎JDM(PAN 2)シェットランドシープドッグとコリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

胆嚢粘液嚢腫(シェットランドシープドッグ系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

若年性皮膚筋炎JDM(MAP3K7CL)シェットランドシープドッグとコリー系

進行性網膜委縮症(シェットランドシープドッグ系

フォンウィルブランド病 タイプ III

柴犬

カングリオシドーシス GM1 GLB1 柴犬系

カングリオシドーシス GM2 HEXB柴犬系

シベリアンハスキ

錐体変性症(シェパード/北極犬種系

錐体変性症

進行性網膜萎縮症X連鎖)サモエド/ハスキー系

ジャーマン ハンティング テリア/ヤークトテリア

原発性水晶体脱臼

ジャーマンシェパードドッグ

股関節形成不全リサーチ用(ジャーマンシェパード系

イヌ白血球粘着不全症 タイプ3(ジャーマンシェパード系)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

血友病AVIII因子欠乏)(ジャーマンシェパード系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

魚鱗癬(ジャーマンシェパード系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

ムコ多糖症 VI タイプ 2(ジャーマンシェパード/ベルジアンシェパード系)

下垂体性小人症

腎嚢胞腺癌/節性皮膚線維症(ジャーマンシェパード系

スコット症候群(ジャーマンシェパード系

ジャーマンショートへアードポインタ

肢端切断症候群 / つま先無痛症(スパニエル、ポインター系

色覚異常(ポインター系

ジャーマンスパニエル

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(ジャーマンスパニエル系

ジャーマンスピッツ

無力症(フィニッシュ・スピッツ系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

ジャーマンピンシャ

変性ミエロパチ/変性性脊髄症


ジャーマン・ワイアーヘアード・ポインタ

運動誘発性虚脱レトリバー系

フォンウィルブランド病 タイプ II ジャーマンワイヤーヘアードポインター系

ジャイアントシュナウザ

第7因子欠乏症

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

ジャックラッセルテリア

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

先天性巨大血小板症/血小板減少症

先天性重症筋無力症候群(ジャックラッセル系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

原発性水晶体脱臼

脊髄小脳失調症  (ジャックラッセル系)

シュヌードル

進行性網膜委縮症 rcd4

脊椎肋骨異骨症 (SCDO)ミニチュアシュナウザー系

進行性網膜萎縮症2(タイプ A)(ミニチュアシュナウザー系

カングリオシドーシス GM2プードル系

ミューラー管遺残症候群(ミニチュアシュナウザー系

進行性網膜萎縮症(タイプ B)(ミニチュアシュナウザー系

ショートブリー/アメリカンブリ

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

遺伝性白内障

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

L2 ヒドロキシグルタル酸尿症

シルキーテリア

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

スウェディッシュヴァルハウンド

網膜症(ヴァルハウンド系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

スウェディッシュラップフンド

イヌ多発性網膜症 CMR3(ラップフンド系)

ポンペ病(ラップフンド系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

スキッパーキ

ムコ多糖症 VIプードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

スコティッシュディアーハウンド

第7因子欠乏症

スコティッシュテリア

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

頭蓋下顎骨症(とうがいかがくこつしょう)(テリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

フォンウィルブランド病 タイプ I

フォンウィルブランド病 タイプ III

スタッフォードシャーブルテリア

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

遺伝性白内障

L2 ヒドロキシグルタル酸尿症

スパニッシュウォータードッグ

先天性重症筋無力症候群(スパニッシュウォータードッグ系

スピッツ

進行性網膜委縮症 rcd4

無力症(フィニッシュ・スピッツ系

スピノーネイタリアーノ

小脳性運動失調(アメリカンスタッフォードシャーテリア系

スプードル

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

進行性網膜委縮症 rcd4

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症

進行性網膜委縮症Cord1/rcd4)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

球様細胞白質ジストロフィ/クラッベ病

新生子脳症(プードル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

スミスフィールド/スミスフィールド・キャトル・ドッグ

神経セロイドリポフスチン症 NCL 12CL症)(キャトルドッグ系

進行性網膜委縮症 rcd4

感覚性神経ニューロパチー・神経症(ボーダーコリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(オーストラリアンキャトルドッグ系

スルーギ

網膜変性 RCD1a

セントバーナード

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

ポリニューロパシ GJA9 レオンベルガー/セントバーナード系

セントラルエイジアンシェパードドッグ

栄養障害性表皮水疱症(エイジアン・シェパード系

ピンクの疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です