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*ピンクの文字の疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です。

犬種

疾患・形質名

カブードル

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

先天性巨大血小板症/血小板減少症

カーリーコート・ドライアイ症(キャバリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

挿間性転倒/発作性転倒(キャバリア系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

ムコ多糖症 VIプードル系

プレカリクレイン欠乏症(シーズー系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

キャバドール

色覚異常(ラブラドール系

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

エーラス・ダンロス症候群(ラブラドール系

スタルガルト病 シュタルガルト病(網膜・黄斑変性

先天性巨大血小板症/血小板減少症

カーリーコート・ドライアイ症(キャバリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

挿間性転倒/発作性転倒(キャバリア系

運動誘発性虚脱レトリバー系

筋細管ミオパチー(X連鎖)(ラブラドールレトリバー系

ピルビン酸キナーゼ欠損症(ラブラドール系

キャバリアキングチャールズスパニエル

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

先天性巨大血小板症/血小板減少症

カーリーコート・ドライアイ症(キャバリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

挿間性転倒/発作性転倒(キャバリア系

クーリ

神経セロイドリポフスチン症 NCL 12CL症)(キャトルドッグ系

進行性網膜委縮症 rcd4

感覚性神経ニューロパチー・神経症(ボーダーコリー系

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

コバラミン吸着障害:キュビリン欠乏症(ボーダーコリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

シスチン尿症 (SLC3A1)オーストラリアンキャトルドッグ系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

隅角形成不全関連緑内障(ボーダーコリー)

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

神経セロイドリポフスチン症5(CL症)(ボーダーコリー系

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(オーストラリアンキャトルドッグ系

原発性水晶体脱臼

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

レイン症候群歯髄下ミネラル化(ボーダーコリー系

捕捉好中球症候群 (TNS) ボーダーコリー系

クランバースパニエル

運動誘発性虚脱(レトリバー系

ピルビン酸脱水素酵素 フォスファターゼ欠損症クランバースパニエル系

グルードル

先天性眼奇形(ゴールデンレトリバー)

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(ゴールデンレトリバー系

進行性網膜委縮症 rcd4

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

栄養障害性表皮水疱症(ゴールデンレトリバー系

楕円赤血球症 βスペクトリン(ラブラドールレトリバー/プードル系

カングリオシドーシス GM2プードル系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 ゴールデンレトリバー系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 ゴールデンレトリバー系

高尿酸尿症 / 高尿酸血症

魚鱗癬(ゴールデンレトリバー系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

ムコ多糖症 VIプードル系

新生子脳症(プードル系

骨形成不全症(ゴールデンレトリバー系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

グレーター・スイス・マウンテン・ドッグ

手術後の出血/血小板障害(マウンテンドッグ系

グレートデーン

白質脳脊髄症 (LEMP)

中心核ミオパチー/先天性ミオパチー(グレートデーン系

魚鱗癬(グレートデーン系

ムコ多糖症 VIグレートデーン系

グレートピレニーズ

イヌ多発性網膜症 CMR1(マスティフ/ブル犬種系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

グレイハウンド

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

ポリニューロパシ/多発性神経症 (NDRG1)グレイハウンド系

グレン・オブ・イマール・テリア

進行性網膜委縮症crd3)(グレン・オブ・イマールテリア系

クロムフォルレンダ

遺伝性掌蹠角化症

ケアンテリア

頭蓋下顎骨症(とうがいかがくこつしょう)(テリア系

球様細胞白質ジストロフィ/クラッベ病

血友病BIX因子欠乏)(ケアンテリア系

巨大血小板性血小板減少症(ケアンテリア、ノーフォークテリア系

ケリーブルーテリア

他系統マルチシステム変性(ケリーブルーテリア系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

フォンウィルブランド病 タイプ I

ゴードンセッタ

進行性網膜委縮症 rcd4

遺伝性運動失調症(自食作用

神経セロイドリポフスチン症8(CL症)(イングリッシュセッター系

ゴールデンドゥードル

先天性眼奇形(ゴールデンレトリバー)

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(ゴールデンレトリバー系

進行性網膜委縮症 rcd4

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

栄養障害性表皮水疱症(ゴールデンレトリバー系

カングリオシドーシス GM2プードル系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 ゴールデンレトリバー系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 ゴールデンレトリバー系

魚鱗癬(ゴールデンレトリバー系

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

ムコ多糖症 VIプードル系

新生子脳症(プードル系

骨形成不全症(ゴールデンレトリバー系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

ゴールデンレトリバ

先天性眼奇形(ゴールデンレトリバー)

神経セロイドリポフスチン症 NCLCL症)(ゴールデンレトリバー系

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

栄養障害性表皮水疱症(ゴールデンレトリバー系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 1 ゴールデンレトリバー系

汎進行性網膜萎縮症 PRA 2 ゴールデンレトリバー系

魚鱗癬(ゴールデンレトリバー系

骨形成不全症(ゴールデンレトリバー系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

骨格形成異常/骨異形成症2(中程度不均衡型小犬症)

コッカースパニエル

肢端切断症候群 / つま先無痛症(スパニエル、ポインター系

ベルナール・スリエ症候群コッカースパニエル系

常染色体劣性遺伝腎症 / 家族性腎症

運動誘発性虚脱レトリバー系

第7因子欠乏症

ホスホフルクトキナーゼ欠損症(スパニエル系

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

コッカプ

ベルナール・スリエ症候群コッカースパニエル系

マール遺伝子

パイドSINEとリピート変異

進行性網膜委縮症 rcd4

末端部(先端)切除症候群/アクラル切断症候群AMS)

常染色体劣性遺伝腎症

変性性脊髄症 (DM)

楕円赤血球症

運動誘発性虚脱

家族性腎症

ムコ多糖症Ⅵ

新生児脳症

ホスホフルクトキナーゼ欠損症

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

コートカラー・形質(各犬種対象遺伝子

コトン・ド・テュレアール

軟骨異形成 / 軟骨形成異常 (CDDY)椎間板ヘルニア (IVDD)

イヌ多発性網膜症 CMR1(コトン・デ・チュレアール系)

イヌ多発性網膜症 CMR2(コトン・デ・チュレアール系)

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

新生子運動失調(コトン・ド・テュレアール系

原発性高シュウ酸尿症

進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)

フォンウィルブランド病 タイプ I

コリー(スムーズ

若年性皮膚筋炎JDM(PAN 2)シェットランドシープドッグとコリー系

再発性炎症性肺疾患(コリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

グレーコリー症候群(周期性造血AP5

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

若年性皮膚筋炎JDM(MAP3K7CL)シェットランドシープドッグとコリー系

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

フォンウィルブランド病 タイプ II リサーチ用のみ

コリー(ラフ

若年性皮膚筋炎JDM(PAN2)シェットランドシープドッグとコリー系

再発性炎症性肺疾患(コリー系

コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全

変性ミエロパチ/変性性脊髄症

グレーコリー症候群(周期性造血AP4

イベルメクチン感受性 多剤耐性遺伝子 MDR1

若年性皮膚筋炎JDM(MAP3K7CL)シェットランドシープドッグとコリー系

悪性高体温症/悪性高熱 (MH)

フォンウィルブランド病 タイプ II リサーチ用のみ

ピンクの疾患はセット検査に含まれないシングルアッセイ検査です