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犬種別検査リスト

下記よりお探しの犬種の頭文字(例:オーストラリアン・シェパードの場合「あ行」)をクリックして下さい。



か行


犬種 疾患
カーリーコーテッドレトリバー 進行性網膜委縮症-Cord1 (rcd4)
運動誘発性虚脱 (EIC)
K 遺伝子座(優性ブラック)
カナーンドッグ 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
キャバリアキングチャールズスパニエル 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
カーリーコート・ドライアイ
挿間性転倒/発作性転倒
筋ジストロフィー/筋萎縮症 (X連 - MDX)
B(ブラウン)遺伝子座
D(希釈ダイリュート)遺伝子座
A アグーチ遺伝子座
クーリー 多剤耐性遺伝子MDR1
原発性水晶体脱臼 (PLL)
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
マール遺伝子
クーンハウンド 球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
クランバースパニエル ピルビン酸脱水素酵素 フォスファターゼ1欠損症
グリフォン(ブリュッセル) 不適正毛色検査
グレイハウンド ポリニューロパシー/多発性神経症 (NDRG1)
K 遺伝子座(優性ブラック)
EM(メラニンマスク)遺伝子座 (MC1R)
グレートデン 中心核ミオパチー
K 遺伝子座(優性ブラック)
グレートピレニーズ イヌ多発性網膜症
ケアンテリア 球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
ピルビン酸キナーゼ欠損症
ケリーブルーテリア 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)
ケルピー 原発性水晶体脱臼 (PLL)
ゴードンセッター 遺伝性運動失調症
神経セロイドリポフスチン症(CL症)
進行性網膜委縮症 rcd4 PRA
ゴールデンドゥードル 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
汎進行性網膜萎縮症 (Generalised PRA-PRA2)
筋ジストロフィー/筋萎縮症 (X連 - MDX)
新生子脳症
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)
E (エクステンション)遺伝子座
ゴールデンレトリバー 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
汎進行性網膜萎縮症 (Generalised PRA-PRA2)
筋ジストロフィー/筋萎縮症 (X連 - MDX)
新生子脳症
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)
E (エクステンション)遺伝子座
コッカースパニエル 常染色体劣性遺伝腎症(家族性腎症)(FN)
運動誘発性虚脱 (EIC)
ホスホフルクトキナーゼ欠損症
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
E (エクステンション)遺伝子座
B(ブラウン)遺伝子座
D(希釈ダイリュート)遺伝子座
A アグーチ遺伝子座
コトン・デ・チュレアール イヌ多発性網膜症
新生子運動失調
コリー フォンウィルブランド病タイプ Il (vWD2)
コリー(スムース) グレーコリー症候群(周期性好中球減少症/周期性造血)
多剤耐性遺伝子MDR1
錐体形成不全 タイプ2 (rcd2 PRA)
コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 (CEA)
コリー(ラフ) グレーコリー症候群(周期性好中球減少症/周期性造血)
多剤耐性遺伝子MDR1
錐体形成不全 タイプ2 (rcd2 PRA)
コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 (CEA)


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