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犬種別検査リスト

下記よりお探しの犬種の頭文字(例:オーストラリアン・シェパードの場合「あ行」)をクリックして下さい。



あ行


犬種 疾患
アイリッシュウルフハウンド びっくり病/過剰驚愕症
アイリッシュセッター イヌ白血球粘着不全症
球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
神経セロイドリポフスチン症(CL症)
進行性網膜委縮症 rcd1 PRA
進行性網膜委縮症 rcd4 PRA
E (エクステンション)遺伝子座
アメリカンエスキモードッグ 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
原発性水晶体脱臼 (PLL)
アメリカンコッカースパニエル 常染色体劣性遺伝腎症(家族性腎症)(FN)
運動誘発性虚脱 (EIC)
ホスホフルクトキナーゼ欠損症
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
E (エクステンション)遺伝子座
EM(メラニンマスク)遺伝子座 (MC1R)
アメリカンスタッフォードシャーテリア 小脳性運動失調
高尿酸尿症/高尿酸血症
黒色毛胞形成異常症
K 遺伝子座(優性ブラック)
EM(メラニンマスク)遺伝子座 (MC1R)
アメリカンブルドッグ イヌ多発性網膜症
神経セロイドリポフスチン症(CL症)
アラスカンクリーカイ 第7因子欠乏症
アラスカンマラミュート 錐体変性症
ポリニューロパシー/多発性神経症 (NDRG1)
長毛遺伝子 FGF5
E (エクステンション)遺伝子座
イングリッシュコッカースパニエル ホスホフルクトキナーゼ欠損症
常染色体劣性遺伝腎症/家族性腎症
腎形成異常
進行性網膜桿状体-錐状体異形成タイプ(prcd)
運動誘発性虚脱
イングリッシュシェパード 多剤耐性遺伝子MDR1
イングリッシュスプリンガースパニエル 常染色体劣性遺伝腎症(家族性腎症)(FN)
フコシドーシス
ホスホフルクトキナーゼ欠損症
進行性網膜委縮症-Cord1 (rcd4)
イングリッシュセッター 神経セロイドリポフスチン症(CL症)
ウィペット コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 (CEA)
ホスホフルクトキナーゼ欠損症
ウエストハイランドホワイトテリア 球様細胞白質ジストロフィー/クラッベ病
ピルビン酸キナーゼ欠損症
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)
ウェルシュコーギーカーディガン 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
進行性網膜委縮症(rcd3 PRA)
EM(メラニンマスク)遺伝子座 (MC1R)
ウェルシュコーギーペンブローク 変性ミエロパチー/変性性脊髄症 (DM)
運動誘発性虚脱 (EIC)
フォンウィルブランド病タイプ I (vWD1)
長毛遺伝子 FGF5
ナチュラルボブテール(短尾遺伝子型)
ウェルッシュテリア 原発性水晶体脱臼 (PLL)
オーストラリアンキャトルドッグ シスチン尿症
原発性水晶体脱臼 (PLL)
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
K 遺伝子座(優性ブラック)
B(ブラウン)遺伝子座
D(希釈ダイリュート)遺伝子座
A アグーチ遺伝子座
オーストラリアンシェパード 高尿酸尿症/高尿酸血症
イヌ多発性網膜症
コバラミン吸着障害 (Amnionless 欠乏症)
コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 (CEA)
錐体変性症
遺伝性白内障
多剤耐性遺伝子MDR1
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
ナチュラルボブテール(短尾遺伝子型)
E (エクステンション)遺伝子座
K 遺伝子座(優性ブラック)
B(ブラウン)遺伝子座
D(希釈ダイリュート)遺伝子座
A アグーチ遺伝子座
オーストラリアンシェパード(ミニチュア) 高尿酸尿症/高尿酸血症
イヌ多発性網膜症
コバラミン吸着障害 (Amnionless 欠乏症)
コリーアイ/網膜脈絡膜形成不全 (CEA)
錐体変性症
遺伝性白内障
多剤耐性遺伝子MDR1
進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
ナチュラルボブテール(短尾遺伝子型)
E (エクステンション)遺伝子座
K 遺伝子座(優性ブラック)
B(ブラウン)遺伝子座
D(希釈ダイリュート)遺伝子座
A アグーチ遺伝子座
オーストラリアンスタンピーテールキャットルドッグ 進行性網膜桿体-錐体変性症 (prcd PRA)
ナチュラルボブテール(短尾遺伝子型)
オールドイングリッシュシープドッグ 遺伝性運動失調症
運動誘発性虚脱 (EIC)
多剤耐性遺伝子MDR1
原発性線毛運動不全症


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